De X Factor ferklearret Androgyny yn Male Asperger's

Kontint

• Asperger's Syndrome Essential Reads
• Fergees houlikadvys fan folwoeksenen fan Asperger

As in resinte stúdzje wiist út, "De teory fan 'ekstreme manlike harsens' suggereart dat autisme spektrumstoornis (ASD) in ekstreme fariant is fan manlike yntelliginsje. Lykwols, paradoksaal genôch, toane in protte persoanen mei ASD androgyne fysike funksjes, nettsjinsteande geslacht.

Foto's fan gesicht en lichem, lykas stimopnames, waarden krigen en beoardiele mei respekt foar geslachtskoherinsje, blyn en ûnôfhinklik, troch acht beoardielers. Psychiatryske symptomatology, hormonnivo's, antropometry, en de ferhâlding fan 2e oant 4e siferlengte (2D: 4D, lofts) waarden metten yn 50 folwoeksenen mei hege funksjonearjende ASD en 53 leeftyd- en geslacht-oanpaste neurotypyske kontrôles.

De relative lingte fan fingers wurdt fêststeld troch de dracht fan 14 wiken, en wjerspegelt hormonale ynfloeden. By manlju hat de ringfinger (4D) de neiging langer te wêzen dan de wiisfinger (2D), mar dizze ferhâlding hat de neiging ta gelikensens by froulju. Foarige ûndersiken fûnen dat in hege ferhâlding korrelearre mei froulikens, boarstkanker, en hege froulike/lege manlike fruchtberens. In lege ferhâlding korrelearre mei manlikheid, lofterhân, muzikaal fermogen, en autisme. Dizze stúdzje fûn lykwols dat manlju yn 'e ASD -groep "hegere (dus minder manlike) 2D: 4D -ferhâldingen werjûnen, mar ferlykbere testosteronnivo's foar kontrôles."

De auteurs melde dat froulju mei ASD hegere totale en bioaktive testosteronnivo's hiene, minder froulike gesichtsfunksjes en in gruttere kopomfang dan froulike kontrôles. Manlju yn 'e ASD-groep waarden beoardiele as minder manlike lichemskenmerken en stimkwaliteit te hawwen, en androgyne gesichtsfunksjes korreleerden sterk en posityf mei autistyske trekken gemocht mei it Autism-Spectrum Kwotint yn' e totale stekproef.

De skriuwers konkludearje dat

Mei -inoar suggerearje ús resultaten dat froulju mei ASD serum testosteronnivo's hawwe ferhege en dat se yn ferskate aspekten mear manlike trekken werjaan dan froulju sûnder ASD, en manlju mei ASD mear froulike skaaimerken toane dan manlju sûnder ASD. Yn stee fan in steuring te wêzen dy't wurdt karakterisearre troch maskulinisaasje yn beide geslachten, liket ASD dus in steurnis te wêzen foar geslacht.

Spesifyk jouwe de auteurs dat op

Us resultaten binne kompatibel mei de miening dat de androgenynfloed yn ASD wurdt fersterke by froulju, mar fermindere yn manlju. Boppedat, yn in stúdzje fan bern mei ASD en steurnis foar geslachtidentiteit, wiene hast allegear man-oant-froulike jonges, mar neffens de iere androgeenynfloedhypothese foar ASD soe it tsjinoerstelde moatte wurde ferwachte. Wy feroarje sa de teory fan Baron-Cohen, dat autisme moat wurde beskôge as it gefolch fan oermjittige maskulinisaasje fan 'e harsens, troch te suggerearjen dat it earder kin wurde assosjeare mei androgyne funksjes yn beide geslachten.

Eartiids liket Baron-Cohen's teory fan autisme in lichemsslach te hawwen. Dizze befiningen lykje yndie dy fan in oare resinte stúdzje te befêstigjen dy't suggerearje dat paradoksaal de ekstreme manlike harssteory mear jildt foar froulju dan foar manlju!

Wat de ynprinte harsteory oanbelanget, fertsjintwurdigje dizze provosearjende befiningen in fierdere wichtige bewiisline foar it konsept fan epigenetyske oarsaken fan it syndroam fan Asperger dat oarspronklik yn 2008 waard foarsteld troch Julie R. Jones en oaren en ûnôfhinklik foarsteld troch my yn in post fan 2010.

Tegearre mei 22 net-seks chromosomen (as autosomen, lofts) ûntfongen fan elke âlder, manlju krije in Y -sekskromosoom fan 'e heit en in X fan' e mem, wylst wyfkes in X krije fan elke âlder. Om dûbeldosearring fan X-genprodukten te foarkommen, binne de measte genen op ien fan 'e twa X-gromosomen fan in frou ynaktyf.

It X-gromosoom hat sawat 1500 genen, wêrfan teminsten 150 binne besibbe oan yntelliginsje en sosjale, geastlêze, as empatyske feardigens-wat ik soe neame mentalisme. Identike froulike twilling ferskille mear oer maatregels fan sosjaal gedrach en ferbaal fermogen yn ferliking mei manlike identike twilling tank oan differinsjaal X-ynaktivaasje fan dizze wichtige mentalistyske genen-in epigenetyske faktor dy't de konvinsjonele wiisheid tsjinsprekt dat alle ferskillen tusken identike twilling it gefolch moatte wêze fan net -genetyske, miljeu -effekten.

Epigenetyske markers fan memmekant op 'e X dy't in frou oan har bern trochjout, wurde normaal wiske, sadat de X epigenetysk op nul wurdt reset. Mar dit bart net altyd. Krektoarsom, yn myn orizjinele post suggereare ik dat tafallich behâld fan ynaktivering fan wichtige mentalistyske genen op 'e X dy't in mem oan in soan trochjout, sawol de mentalistyske tekoarten fan sa'n soan as de oerhearsking kin ferklearje fan gefallen fan manlike Asperger (dochters fansels wêzen yn 't haad beskerme troch twa X's te hawwen).

Asperger's Syndrome Essential Reads

Fergees houlikadvys fan folwoeksenen fan Asperger