Soarten epilepsies: oarsaken, symptomen en skaaimerken

Kontint

• Epilepsie kin wurde yndield yn ferskate kategoryen op basis fan syn symptomen en tekens.
• In steurnis fan neurologyske komôf
• Soarten epilepsy neffens oft de oarsprong bekend is
• A) Symptomatyske krises
• B) Kryptogene krises
• C) Idiopatyske oanfallen
• Soarten epilepsy neffens generalisaasje fan 'e oanfallen
• 1. Algemiene krisis
• 1.1. Generalisearre tonyk-klonyske krisis as grand mal-krisis
• 1.2. Krisis fan ôfwêzigens of bytsje kwea
• 1.3. Lennox-Gastaut syndroom
• 1.4. Myoklonyske epilepsy
• 1.5. West syndroom
• 1.6. Atonike krisis
• 2. Partiel / fokale oanfallen
• 2.1. Jacksonyske krises
• 2.2. Goedaardige parsjele epilepsy fan bernetiid
• Ien lêste beskôging

Epilepsie kin wurde yndield yn ferskate kategoryen op basis fan syn symptomen en tekens.

Epileptyske oanfallen binne komplekse ferskynsels, foaral sjoen dat d'r ferskate soarten epilepsy binne.

Al yn 'e Bibel, sels yn âldere Babylonyske dokuminten, binne d'r ferwizings nei epilepsy, neamd yn dy tiid morbus pryster of hillige sykte, wêrtroch minsken it bewustwêzen ferlearen, op 'e grûn foelen en leed grutte krampen by it loslitten Se skomje by de mûle en bite har tonge.

Lykas jo jo kinne foarstelle út 'e namme dy't it oarspronklik waard oplein, is it waard assosjeare mei eleminten fan in religieuze as magyske aard, yn betinken nommen dat dejingen dy't derfan lijden beset wiene of yn kommunikaasje wiene mei geasten of goaden.

Mei it ferrin fan 'e ieuwen groeide de konsepsje en kennis fan dit probleem, en fûnen dat de oarsaken fan dit probleem lizze yn it funksjonearjen fan' e harsens. Mar de term epilepsy ferwiist net allinich nei it earder neamde type oanfallen, mar omfettet eins ferskate syndromen. Sa kinne wy ​​ferskate soarten epilepsy fine.

In steurnis fan neurologyske komôf

Epilepsie is in komplekse oandwaning waans haadkarakteristyk is de oanwêzigens fan werhelle nerveuze krises yn 'e rin fan tiid wêryn ien of meardere groepen hyperexcitabele neuroanen wurde aktivearre op in hommelse, trochgeande, abnormale en ûnferwachte manier, wêrtroch in oermjittige aktiviteit feroarsaket yn' e hyperexcited gebieten dy't liede ta ferlies fan lichemskontrôle.

It is in chronike oandwaning dy't kin wurde genereare troch in grut oantal oarsaken, guon fan 'e meast foarkommende binne koptrauma, beroerte, bloeding, ynfeksje as tumors. Dizze problemen feroarsaakje dat guon struktueren abnormaal reagearje op harsensaktiviteit, dy't kin liede ta de oanwêzigens fan epileptyske oanfallen op in sekundêre manier.

Ien fan 'e meast foarkommende en werkenbere symptomen binne seizures, gewelddiedige en ûnkontroleare kontraksjes fan' e frijwillige spieren, mar nettsjinsteande dit komme se allinich foar yn guon soarten epilepsy. En it is dat de spesifike symptomen dy't de epileptyske persoan sil presintearje hinget ôf fan it hyperaktiveerde gebiet wêr't de krisis begjint. Krampen binne lykwols breed gelyk, om't har aksje oant hast it heule harsens strekt.

Soarten epilepsy neffens oft de oarsprong bekend is

By it klassifisearjen fan 'e ferskate soarten epilepsie, moatte wy der rekken mei hâlde dat net alle gefallen bekend binne om se te produsearjen. Derneist kinne se ek wurde groepeare neffens of har oarsaken al dan net bekend binne, mei trije groepen yn dizze sin: symptomatysk, kryptogen en idiopatysk.

A) Symptomatyske krises

Wy belje de krises wêrfan de oarsprong bekend is symptomatysk. Dizze groep is de bekendste en meast foarkommende, yn steat ien of meardere epileptoide harsengebieten as struktueren te lokalisearjen en in skea as elemint dat de feroaring feroarsaket. Op in mear detaillearre nivo is it lykwols net bekend wat dizze earste feroaring feroarsaket.

B) Kryptogene krises

Kryptogene oanfallen, op it stuit neamd wierskynlik symptomatyk, binne dy epileptyske oanfallen dy't wurde fertocht fan it hawwen fan in spesifike oarsaak, mar waans oarsprong noch net kin wurde oantoand troch aktueel beoardielingstechniken. De skea wurdt fertocht op sellulêr nivo te wêzen.

C) Idiopatyske oanfallen

Sawol yn it gefal fan symptomatyske as kryptogene oanfallen wurdt epilepsy feroarsake troch hyperaktivaasje en abnormale ûntslach fan ien of meardere groepen neuroanen, aktivearring komt fan in mear of minder bekende oarsaak. Soms is it lykwols mooglik gefallen te finen wêryn de oarsprong fan 'e epileptyske oanfallen net liket te wêzen fan in herkenbere skea.

Dit soarte krisis wurdt idiopatysk neamd, dat wurdt leaud te wêzen fanwege genetyske faktoaren. Nettsjinsteande net krekt de oarsprong te witten, hawwe minsken mei dit soarte krisis de neiging in algemien goede prognose en antwurd op behanneling te hawwen.

Soarten epilepsy neffens generalisaasje fan 'e oanfallen

Tradysjoneel is de oanwêzigens fan epilepsy assosjeare mei twa basistypen neamd grut kwea en lyts kwea, mar ûndersyk útfierd yn 'e rin fan' e tiid hat oantoand dat d'r in breed ferskaat oan epileptyske syndromen binne. De ferskate syndromen en soarten epileptyske oanfallen wurde benammen klassifisearre neffens de fraach oft de ûntladingen en neurale hyperarousaal allinich foarkomme yn in spesifyk gebiet as op in generalisearre nivo.

1. Algemiene krisis

Yn dit soarte beslag wurde de elektryske ûntladingen út 'e harsens bilateraal feroarsake yn in bepaald gebiet om te generalisearjen foar alle as in grut diel fan' e harsens. It komt faak foar dat yn dizze soarten epilepsie (foaral by grand mal seizures) in eardere aura ferskynt, dat is prodrome as foarige symptomen lykas troebeljen, tinteljen en hallusinaasjes oan it begjin fan 'e besnijing dy't kin foarkomme wa't idee sil lije. Guon fan 'e meast bekende en byldbepalende binnen dit soarte epileptyske oanfallen binne de folgjende.

1.1. Generalisearre tonyk-klonyske krisis as grand mal-krisis

It prototype fan epileptyske oanfallen, by grand mal seizures is d'r in hommelse en hommelse ferlies fan bewustwêzen dat de pasjint op 'e grûn laat falle, en wurdt begelaat troch konstante en faak oanfallen, biten, urine- en / of fekale ynkontininsje en sels gjalpen.

Dit soarte fan besunigingskrisis is de meast bestudearre, mei trije haadfasen fûn yn 'e krisis: earst, de tonyske faze wêryn it ferlies fan bewustwêzen optreedt en de fal op' e grûn, en dan begjint de klonyske faze. wêryn oanfallen ferskine (begjinnend yn 'e ekstremen fan it lichem en stadichoan generalisearjend) en úteinlik kulmineart de epileptyske krisis mei de herstelfase wêryn it bewustwêzen stadichoan wurdt werombrocht.

1.2. Krisis fan ôfwêzigens of bytsje kwea

Yn dit soarte epileptyske oanfallen is it meast typyske symptoom it ferlies of feroarjen fan bewustwêzen, lykas lytse stopjes yn mentale aktiviteit as mentale ôfwêzigens begelaat troch akinesia of gebrek oan beweging, sûnder oare mear sichtbere feroaringen.

Hoewol de persoan tydlik it bewustwêzen ferliest, binne se falle net op 'e grûn noch hawwe se normaal fysike feroaringen (hoewol soms kontraksjes yn 'e gesichtsmûzen kinne foarkomme).

1.3. Lennox-Gastaut syndroom

It is in subtype fan generalisearre epilepsy typysk foar jeugd, wêryn mentale ôfwêzigens en faak beslag komme yn 'e earste libbensjierren (tusken twa en seis jier) dy't algemien foarkomme tegearre mei yntellektuele beheining en problemen mei persoanlikheid, emosjoneel en gedrach. It is ien fan 'e earnstichste neurologyske steurnissen by bern, dy't de dea kin feroarsaakje yn guon gefallen direkt as fanwegen komplikaasjes assosjeare mei de oandwaning.

1.4. Myoklonyske epilepsy

Myoclonus is in jerky en jerky beweging dy't it ferpleatsen fan in diel fan it lichem fan ien posysje nei de oare omfettet.

Yn dit soarte epilepsie, dat eins ferskate subsyndromen omfettet lykas juvenile myoklonyske epilepsy, is it komt faak foar dat krampen en koarts hieltyd faker foarkomme, mei wat fokale oanfallen yn 'e foarm fan skokken by it wekker wurden fan sliep. In protte fan 'e minsken mei dizze oandwaning hawwe úteinlik grutte mal -oanfallen. It is gewoanlik om te ferskinen as in reaksje op ljochtstimulaasje.

1.5. West syndroom

In subtype fan generalisearre epilepsy fan bern dat begjint yn it earste semester fan it libben, West syndroom is in seldsume en serieuze oandwaning wêryn bern disorganisearre harsensaktiviteit hawwe (sichtber troch EEG).

Bern mei dizze oandwaning lije oan spasmen dy't meast feroarsaakje dat de ledematen nei binnen bûgje, of folslein útwreidzje, as beide. It oare haadkarakteristyk is de degeneraasje en psychomotoryske ûntbining fan 'e poppe, ferlies fan fysike, motivearjende en emosjonele ekspresjefeardigens.

1.6. Atonike krisis

Se binne in subtype epilepsy wêryn ferlies fan bewustwêzen ferskynt en wêryn it yndividu gewoanlik op 'e grûn falt fanwege in earste spierkontraksje, mar sûnder seizures en rap herstelt. Hoewol it koarte ôfleverings produseart, kin it gefaarlik wêze, om't falle serieuze skea kin feroarsaakje troch trauma.

2. Partiel / fokale oanfallen

Partiel epileptyske oanfallen, yn tsjinstelling ta generalisearre, komme foar yn spesifike en spesifike gebieten fan 'e harsens. Yn dizze gefallen ferskille de symptomen enoarm neffens de lokaasje fan 'e hyperaktiveare donut, wat de skea oan dat gebiet beheint, hoewol yn guon gefallen de krisis algemien kin wurde. Ofhinklik fan it gebiet kinne de symptomen motoryk as gefoelich wêze, feroarsake fan hallusinaasjes oant oanfallen yn spesifike gebieten.

Dizze oanfallen kinne fan twa soarten wêze, ienfâldich (it is in soarte fan epileptyske oanfal dat yn in bepaald gebiet leit, en dat hat gjin ynfloed op it bewustwêzen) of kompleks (wat mentale kapasiteiten as bewustwêzen feroaret).

Guon foarbylden fan parsjele oanfallen kinne de folgjende wêze

2.1. Jacksonyske krises

Dit soarte fan aktuariële krisis is te tankjen oan hyperexcitaasje fan 'e motor cortex, wêrtroch pleatslike oanfallen feroarsaakje op spesifike punten dy't op har beurt de somatotopyske organisaasje fan' e cortex folgje.

2.2. Goedaardige parsjele epilepsy fan bernetiid

It is in soarte fan partielbesnijing dat foarkomt tidens bernetiid. Se komme oer it algemien foar by sliep, en produsearje gjin serieuze feroaring yn 'e ûntwikkeling fan it ûnderwerp. Se ferdwine gewoanwei op har eigen yn 'e heule ûntwikkeling, hoewol it yn guon gefallen kin liede ta oare soarten epilepsy dy't serieus binne en de kwaliteit fan it libben beynfloedzje yn in protte fan har gebieten.

Ien lêste beskôging

Neist de neamde soarten binne d'r ek oare krampeftige prosessen fergelykber mei dy fan epileptyske oanfallen, lykas foarkomt yn gefallen fan dissociative en / of somatoform steurnissen, as seizures tidens koarts. Hoewol't se yn guon klassifikaasjes wurde neamd as spesjale epileptyske syndromen, is d'r lykwols wat kontroverse, en guon auteurs binne it net iens dat se as sadanich wurde beskôge.